Network
PR DEPOK - Bagi masyarakat awam penyakit thalasemia mungkin jarang terdengar, bahkan masyarakat tidak mengetahui apa itu penyakit thalasemia. Sebagian masyarakat hanya mengetahui thalasemia sebagai penyakit kelainan darah hanya sebatas itu saja.
Thalasemia adalah penyakit kelainan darah merah yang dibawa dan diturunkan dari orang tua kepada putra-putrinya. Kelainan ini diakibatkan oleh berkurang atau tidak terbentuknya protein yang membentuk hemoglobin utama pada manusia.
Hal tersebut dapat mengakibatkan pecahnya eritrosit dan berdampak kepada pucatnya pendereita thalasemia karena kekurangan darah (anemia).
Penyakit thalasemia sendiri dikategorikan menjadi tiga yaitu thalasemia minor (trait), intermedia, dan mayor.
Baca Juga: Rekomen! 6 Mie Ayam Terenak di Makassar, Sudah Coba?
Thalasemia minor atau pembawa sifat tidak mengalami perubahan penampilan fisik dan tidak memiliki gejala sama sekali. Baru pada pemeriksaan darah akan terlihat kadar hb yang sedikit dibawah normal.
Namun individu dengan kondisi minor memiliki resiko memiliki keturunan dengan penyakit thalasemia jika dia menikahi pasangan dwngan kondisi yang serupa yaitu thalasemia minor.
Thalasemia intermedia memiliki kadar hemoglobin (hb) yang lebih rendah berkisar pada angka 8 - 10gr/ ds, sehingga membutuhkan transfusi darah walau tidak rutin. Pasien bisa menjalani hidup normal, di beberapa kasus diperlukan pengobatan secara rutin untuk meminimalkan komplikasi. Pada umumnya penderita thalasemia intermedia baru terdiagnosa pada anak usia lanjut atau anak yang lebih besar.
Thalasemia mayor umumnya sudah bisa diketahui sejak bayi dengan gejala yang mudah dikenali. Gejala pada bayi pengidap thalasemia mayor adalah tampak pucat, lemah, lesu, sering sakit dan terkadang disertai perut yang membuncit.
