Network
Menurutnya hingga saat ini, tidak ada laporan Kejadian Ikutan Pascaimunisasi (KIPI) atau efek samping yang berat atau serius dari relawan-relawan vaksin Covid-19.
Baca Juga: Demi Membuat Atasannya Terkesan, Petugas Kebersihan Ini Rela Berkali-kali Tenggak Air dari Toilet
Nantinya, hasil dari uji klinis dapat menjadi data pendukung BPOM saat mengeluarkan Emergency Use Authorization (EUA) untuk vaksin Covid-19 yang akan diajukan oleh Bio Farma pada saat uji klinis fase tiga berakhir.
Setelah fase tiga selesai, vaksin Covid-19 dapat diproduksi oleh Bio Farma, dan Bio Farma tetap di bawah pengawasan Badan POM untuk pemenuhan peraturan cara pembuatan obat yang baik.
Dalam menjaga dan menjamin kualitas bahan baku vaksin Covid-19, Badan POM akan ke Sinovac Tiongkok untuk kunjungan audit proses pengembangan dan produksi vaksin corona di fasilitas Sinovac di Beijing, Tiongkok, termasuk LP POM MUI untuk melaksanakan audit halal.
Baca Juga: Meski Telah Masuki PSBB Transisi, DKI Jakarta Belum Perbolehkan Kembali CFD
Selain itu, Badan POM juga memastikan fasilitas dan proses produksi vaksin Covid-19 di Bio Farma memenuhi standar Cara Pembuatan Obat yang Baik (CPOB).
Saat ini, uji klinis fase tiga vaksin Covid-19 buatan Sinovac, Tiongkok masih berjalan di minggu kedua Oktober 2020, di Bandung.***
