PR DEPOK - Sebuah tim peneliti dari Universitas Texas di Austin telah menemukan obat baru terinspirasi dari alam yang dapat mengembalikan efektivitas sel-sel kekebalan dalam melawan kanker.
Dalam model tikus yang menderita melanoma, kanker kandung kemih, leukemia, dan kanker usus besar, obat ini berhasil melambatkan pertumbuhan tumor, memperpanjang harapan hidup, dan meningkatkan efektivitas dari terapi imun.
Penemuan ini dipublikasikan dalam jurnal Cancer Cell dan berpotensi menjadi terobosan besar bagi banyak pasien kanker.
Kanker seringkali menghapus sebagian DNA yang disebut 9p21, yang merupakan jenis penghapusan paling umum di semua jenis kanker, terjadi pada 25%-50% kanker tertentu seperti melanoma, kanker kandung kemih, mesotelioma, dan beberapa jenis kanker otak.
Baca Juga: Rekomendasi 5 Warung Sate Ayam di Bintaro, Jaksel, Potongan Daging Besar dan Nggak Pakai Jeroan!
Kehilangan 9p21 telah lama diketahui dapat memperburuk prognosis bagi pasien dan mengakibatkan resistensi terhadap imunoterapi, strategi pengobatan yang bertujuan untuk meningkatkan respons kekebalan tubuh alami terhadap kanker.
Penghapusan ini membantu sel-sel kanker menghindari deteksi dan eliminasi oleh sistem kekebalan tubuh, sebagian karena mendorong kanker untuk mengeluarkan senyawa beracun bernama MTA yang mengganggu fungsi normal sel-sel kekebalan dan juga menghambat efektivitas dari terapi imun.
"Dalam model hewan, obat kami menurunkan tingkat MTA kembali normal, dan sistem kekebalan tubuh kembali aktif. Kami melihat lebih banyak sel T di sekitar tumor, dan mereka berada dalam mode serangan.
"Sel T adalah jenis sel kekebalan penting, seperti tim SWAT yang dapat mengenali sel-sel tumor dan mengisi mereka dengan enzim yang mencerna tumor dari dalam," kata Everett Stone, seorang profesor peneliti di Departemen Ilmu Biosains Molekuler dan profesor asosiasi onkologi di Dell Medical School.
Baca Juga: Rek Ayo Rek! Ini 5 Rumah Makan Enak di Lumajang, Bintang Lima Google
Stone memvisualisasikan obat ini digunakan dalam kombinasi dengan terapi imun untuk meningkatkan efektivitasnya.
Obat ini diciptakan dengan memulai dari enzim yang berguna yang secara alami dihasilkan oleh tubuh untuk memecah MTA, dan kemudian menambahkan polimer fleksibel.
"Enzim ini sudah sangat baik, tetapi kami perlu mengoptimalkannya agar dapat bertahan lebih lama di dalam tubuh. Jika kami hanya menyuntikkan enzim alami, itu akan dieliminasi dalam beberapa jam.
Pada tikus, versi yang kami modifikasi tetap beredar selama beberapa hari; pada manusia itu akan bertahan lebih lama," sambungnya.
Baca Juga: 11 Ayam Bakar Paling Laris di Bojongsari, Rasanya Enak Banget, Wajib Mampir!
Peneliti berencana untuk melakukan lebih banyak uji keamanan pada obat mereka, yang diberi nama PEG-MTAP, dan sedang mencari pendanaan untuk membawanya ke uji klinis pada manusia.
Studi ini melibatkan sejumlah peneliti dari Universitas Texas, termasuk Donjeta Gjuka, seorang peneliti pascadoktoral di UT yang saat ini bekerja di Takeda Oncology, dan Elio Adib, yang sebelumnya merupakan peneliti pascadoktoral di Brigham and Women’s Hospital dan Dana-Farber Cancer Institute, dan saat ini seorang dokter residen di Mass General Brigham.
Penghapusan 9p21 mengakibatkan hilangnya beberapa gen kunci dalam sel-sel kanker, termasuk sepasang gen yang menghasilkan pengatur siklus sel, protein-protein yang menjaga sel-sel sehat tumbuh dan membagi dengan kecepatan yang lambat dan stabil.
Ketika gen-gen tersebut hilang, sel-sel dapat tumbuh tanpa kendali, yang membuatnya menjadi sel kanker.
Baca Juga: Bocoran Jadwal Pencairan BLT PKH Oktober 2023 kepada KPM yang Memenuhi 3 Komponen Kriteria Ini
Gen rumah tangga yang memproduksi enzim yang memecah racun MTA juga ikut dihapus, dan menurut Stone, inilah yang memungkinkan sel-sel kanker memperoleh kekuatan super baru: kemampuan untuk menonaktifkan sistem kekebalan tubuh.
Penulis bersama studi ini adalah Kendra Garrison, Candice Lamb, Yuri Tanno, dan George Georgiou. Stone dan David Kwiatkowski, seorang dokter senior di Brigham and Women’s Hospital dan seorang profesor kedokteran di Harvard Medical School, merupakan penulis bersama yang sepadan dari penelitian ini.
Penelitian ini mendapatkan dukungan dana dari National Cancer Institute, Doris Duke Foundation, The University of Texas MD Anderson Cancer Center, Joan and Herb Kelleher Charitable Foundation, Kidney Cancer Association, V Foundation, dan Departemen Pertahanan Amerika Serikat.***