Network
Dia juga mengungkapkan statistik dari keefektifitasan tersebut.
Baca Juga: Jauh Sejak Beberapa Tahun Silam, Gus Dur Sudah Prediksi Kemensos Jadi Lumbung Korupsi
"Ketidakpastian statistiknya tersebut yaitu bahwa kemanjuran bisa serendah 55 persen atau setinggi 80 persen. Vaksin Pfizer-BioNTech dan Moderna keduanya memiliki kemanjuran di atas 90 persen dan jelas lebih manjur dalam kondisi percobaan,' ucapnya menambahkan.
Ketika ditanya apakah setengahnya, dan regimen dosis penuh adalah kesalahan, Andrew Pollard, selaku direktur Grup Vaksin Oxford dan kepala penyidik dalam uji mengatakan dalam konferensi pers bahwa hal tersebut tidak direncanakan.
Mene Pangalos selaku kepala penelitian dan pengembangan non-onkologi AstraZeeneca, berharap permintaan persetujuan dari regulator di seluruh dunia masih bisa diajukan tahun ini.
Baca Juga: Mangkir dalam Panggilan Kedua Penyidik, Polri Buka Kemungkinan Jemput Paksa Habib Rizieq
"Kami berharap setelah pihak regulator meninjau data tersebut, kami bisa mendapatkan persetujuan kapan saja mulai dari selesainya penyerahan, yang bisa sewaktu-waktu, mulai akhir tahun ini hingga awal tahun depan," ujarnya.
Namun, Pollar mengakui bahwa hasil yang berbeda dari kedua regimen dosis itu memperumit masalah.
"Regulator akan memutuskan dengan tepat apa yang harus dikatakan label mereka," katanya menambahkan.
Pangalos juga berasumsi bahwa regulator AS ingin melihat juga hasil dari uji coba yang sedang berlangsung di AS sebelum nantinya memberikan persetujuan mereka.
